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Francisco Barcia: "Mi enfermedad me ofrece más preguntas que respuestas"

Soy Francisco Barcia, de 41 años de edad, gallego aunque vivo en Las Palmas de Gran Canaria por motivos de trabajo pues soy funcionario de la Agencia Tributaria. Mi caso no responde al patrón "normal" de las personas con Sensibilidad Química Múltiple (SQM). De hecho no tengo diagnosticada dicha enfermedad sino Síndrome de Fatiga Crónica (SFC). Yo no padezco reacciones inmediatas a los químicos tóxicos aunque según las pruebas que me han hecho en la Fundación Alborada ofrecen unos resultados que cumplen con buena parte de los criterios diagnósticos de la SQM.

Llevo muchísimo tiempo, desde que tenía 14 o 15 años, padeciendo cansancio, confusión mental, pérdida de memoria, problemas cognitivos y del habla. Siento, sobre todo por las mañanas como una contínua "resaca", perpétua. Lo achaco a que siendo muy joven me pusieron ocho amalgamas de mercurio en los dientes en unos huecos de cierto tamaño por lo que la cantidad de metilmercurio fue considerable. Esa es mi hipótesis. Conocí la organización Mercuriados y a Servando Pérez, su fundador, que también se trata en Alborada y ya me quité los empastes "contaminantes".
 
Hace un año que sigo el tratamiento de Alborada. A decir verdad la mitad del protocolo ya lo seguía con anterioridad pues me había informado de cómo sanar mis dolencias. La verdad es que con mi enfermedad tango más preguntas que respuestas y eso es lo que busco en Alborada. Cuando voy hablo con otras personas que me cuentan que han conseguido progresos notables y mejoría. En mi caso todavía mi mejora es muy muy lenta. He mejorado mi calidad del sueño y mis "resacas" parece que son menos acusadas por término medio. Tengo más capacidad intelectual de hecho continúo trabajando. Sigo un tratamiento de suplementos nutricionales y cuatro vacunas, dos para poder aceptar alimentos y dos para químicos tóxicos. Hago un Control ambiental extricto y mi alimentación es ecológica, utilizo productos naturales para la limpieza, etc.
 
Lo que observo es que las personas que se tratan en la Fundación saben bien qué les afecta, que tóxicos les hacen daño pero yo no veo al enemigo, me manejo con gran incertidumbre. Sé cómo estaba yo antes de enfermar y cómo estoy ahora pero no sé porqué. Voy a continuar mi tratamiento en Alborada, ¿qué alternativas hay? Dejarlo sería un drama para mí pues tener un tratamiento es tener una esperanza, es algo importante a lo que aferrarme. Además, a otras personas les funciona. Me fastidia que los pasos que doy sean pequeños pero tengo esperanza. Ves que los demás mejoran y algo que cuesta dinero y que la gente habla bien de ello te anima. Ha cambiado la vida de muchas personas de manera notable.