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FundAlborada: El equipo de El Escarabajo Verde está hoy en Córdoba grabando el testimonio de Cati Pérez Alcaide, conocida paciente de la fundación

 

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Cati Pérez Alcaide: “Hay un tratamiento con el que se sale adelante”

El de Cati Pérez es uno de los casos más conocidos en nuestro país de sensibilidad química y de solidaridad de una ciudad –Córdoba- que se ha volcado para que una de sus vecinas recupere la salud y las ganas de vivir.
El pasado mes de mayo, diarios, programas de televisión, agencias de información y páginas web recogieron el caso dramático de esta cordobesa de 35 años obligada a vivir aislada en una habitación de su casa debido a una severa SQM que no le pemitia, siquiera, ver a su hijo. La generosidad de sus vecinos –“no voy a vivir años suficientes para agradecerlo”, nos cuenta- le permitió costear el tratamiento –totalmente privado- en la clínica de la Fundación Alborada en Brunete (Madrid) y en el Hospital Breakspear de Londres. Según sus palabras, ha merecido la pena todo el esfuerzo porque después de ver que “se te acaba la vida, prácticamente, ves como la recuperas” gracias a los tratamientos de medicina ambiental. Este es su testimonio.

Lo mío fue todo muy rápido. Anteriormente, había tenido algunos síntomas pasajeros que yo no relacionaba con esto [sensibilidad química múltiple]. Pero un día fumigaron la cafetería donde trabajaba y desde que abría la puerta yo notaba que había algo porque me ponía mala.
Antes de darme de baja estuve un mes trabajando con mascarilla, pero no podía, mi cuerpo ya había quedado tocado, tenía un déficit de vitaminas y de todo, y así empezó la enfermedad. Me di de baja y a la semana ya estaba en Madrid. Mi hermana dio por Internet con la Fundación Alborada, estuve ahí dos meses, y luego fui a Londres [a la Clínica Breakspear] a ponerme sueros.

Y muy bien. Ahora me encuentro bastante mejor. Yo estaba metida en una habitación y no se podía acercar nadie a mí, había llegado al extremo, y ahora estoy fenomenal gracias a las vacunas, a los suplementos y demás. Hay gente [con SQM] que me ha visto en algún programa de televisión y que me llama porque están desesperados en su casa, y yo les digo que vayan a la fundación porque hay un tratamiento con el que se sale adelante.  Se te acaba la vida, prácticamente, y ves como la recuperas con ese tratamiento. Poder estar con mi hijo en un parque, aunque no lo haga todos los días, es....
Ahora estoy viviendo en el campo, con mi madre, en la casa de mis padres. He tenido que vender el piso, porque tenía piscina [y cloro] y, aunque ya lo toleraba todo mucho mejor, siempre voy buscando un sitio más limpio. Hemos comprado un terreno para construir una casa, y estamos esperando las licencias, el proyecto de obra y esas cosas que van un poco lentas..  
A mí me ha ayudado todo Córdoba, la solidaridad que he tenido en mi ciudad ha sido algo increíble. Yo creo que no voy a vivir años suficientes para agradecerlo, y si no llega a ser por ellos no hubiera sido posible el tratamiento por lo que cuesta.
Hace unos días me llamó una mujer de Málaga que había dado con mi número de teléfono, la pobre estaba llorando y yo la decía: “no estés así, yo veo que estás en la misma situación en la que yo estaba hace nueve meses, pero yo te digo que hay tratamiento y que se sale, que vas a poder salir a la calle con tu hijo y hacer una vida más o menos normal”.
Yo todavía no he conseguido hacer una vida normal pero confío en ello, desde luego.  Hay que tener mucha paciencia pero se sale adelante

 

Comentarios  

 
#2 Katy 05-02-2012 20:50
katyperezalcaid
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#1 Ester 15-01-2012 19:09
Hola Cati!
¿Podrías facilitarme algún mail privado para ponerme en contacto contigo?
Un saludo.
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