Alborada critica por "incompleto" y "desilusionante" el Documento de Sanidad sobre SQM

La Fundación Alborada considera incompleto y desilusionante el Documento de Consenso sobre Sensibilidad Química Múltiple (SQM) publicado por el Ministerio de Sanidad, un texto, a nuestro juicio, plagado de contradicciones pero que, sin embargo, reconoce implíticamente la enfermedad por primera vez desde una instancia oficial y da directrices a los médicos para que diagnostiquen el mal correctamente y con entera libertad.  Desde Alborada -fundación creada para ayudar a personas con enfermedades emergentes como la SQM mediante la Medicina Ambiental en España-, manifestamos nuestra preocupación porque se concluye que no existen tratamientos para la SQM dignos de mencionarse, obviando la experiencia clínica con más de 100.000 pacientes en el Centro de Salud Ambiental del doctor William Rea en Dallas (Estados Unidos), el Breakspear Hospital de Londres, que dirige la doctora Jean Monro, la Academia Europea de Medicina Ambiental de Alemania, dirigida por el doctor Peter Ohnsorge o, en España, la propia Fundación Alborada que dirige la doctora Pilar Muñoz-Calero. (leer más)

Los matices del "Documento de consenso" y las puertas que puede abrir a los tratamientos

Pese a las manifiestas contradicciones que muestra el "Documento de consenso" sobre Sensibilidad Química Múltiple (SQM) elaborado por el Ministerio de Sanidad y dado a conocer el último día de noviembre pasado, éste deja la puerta abierta al mejor conocimiento de la SQM, su diagnóstico y tratamiento.

Contradicciones, por ejemplo, con los tratamientos a seguir. Aunque el texto se ufana en manifestar que no hay tratamientos, ofrece al mismo tiempo párrafos en los que no solo no niega la posibilidad sino que llega a citar algunos tratamientos válidos que, sin ir más lejos, ya se aplican en la clínica ambulatoria de la Fundación Alborada en Brunete (Madrid).
De modo que, aunque sea de una manera ambigua, el Ministerio da la razón a Alborada. El texto, un compromiso político y moral que reconoce que detrás de la SQM existe una enfermedad, no es vinculante desde el punto de vista legal pero la Fundación ya está realizando un trabajo de análisis exhaustivo para intentar ofrecer al Ministerio los datos que le faltan para profundizar en el éxito de los tratamientos.  (leer más)

Mª Mar, afectada de SQM: "La gente debe saber que hay tratamiento y que se llega a hacer una vida plena".

Empecé a tener problemas hace unos tres años. Me casé y me fui a casa de mi marido, en Galilea (La Rioja), un pueblo de 250 ó 300 habitantes, pero esa casa era una especie de bodega. Empecé a limpiar, a recoger, a pintar, y a los seis meses empecé a sentirme mal, y al año, peor, cada vez peor, hasta que tuve que irme de allí y volver a mi pueblo (Rincón de Soto), a casa de mi madre. Además, yo trabajaba en el sector de limpiezas, y continué trabajando durante un año y siete meses
El caso era que, cada vez que iba a la casa de Galilea, yo me ponía mala al cabo de dos horas, una hora, cada vez más pronto, y al final era ponerme mala nada más abrir la puerta y me tenía que ir a Urgencias. ¿Qué había en esa casa? Sobre todo, humedades y hongos, es una casa que fue matadero, calabozo y escuela, y siempre ha tenido mala ventilación. Abajo había un sótano ciego, y aún hoy, después de arreglarla mucho, puedo estar tres o cuatro horas y luego tengo problemas dos o tres días…. (leer más)

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